Η μόλυνση με COVID-19 προσφέρει μόνιμη ανοσία!

Μάριος Δημόπουλος - Φυσικοπαθητικός (Doctor of Naturopathy)- Διατροφοπαθητικός - Συγγραφέας

Ορισμένες μελέτες διαπίστωσαν ότι τα αντισώματα κατά του COVID-19 δεν διαρκούν πολύ, γεγονός που μπορεί να αντανακλά βραχύβια ανοσία έναντι του κορονοϊού.

Ωστόσο, άλλες μελέτες εντόπισαν σημεία που συνδέουν μακροχρόνια ανοσία.

Πρόσφατα, μια ερευνητική ομάδα δημοσίευσε μια νέα μελέτη στο Nature, στις 24 Μαΐου, η οποία προσφέρει σημαντικές πληροφορίες και δείχνει ότι η μόλυνση με COVID-19 προσφέρει μόνιμη ανοσία (1). Από αυτή τη μελέτη μπορούμε να συμπεράνουμε ότι δεν χρειάζεται κάποιος που έχει νοσήσει με COVID-19 να κάνει εμβόλιο κατά του COVID-19, παρά το γεγονός ότι κάποιοι προσπαθούν να ερμηνεύσουν τη μελέτη διαφορετικά, για να μας πείσουν ότι χρειάζονται και οι όσοι έχουν νοσήσει από COVID-19 να εμβολιαστούν.

Όταν ένα άτομο κολλήσει ιογενή λοίμωξη, το ανοσοποιητικό σύστημα απελευθερώνει πρωτεΐνες που ονομάζονται αντισώματα για να απενεργοποιήσει τον ιό. Μόλις προσκολληθούν σε ιικά σωματίδια, τα ανοσοκύτταρα μπορούν να ολοκληρώσουν τη δουλειά. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια μιας νέας λοίμωξης, οι πλασμοβλάστες λαμβάνουν πρώιμες ενέργειες για την παραγωγή αντισωμάτων κατά αυτού του άγνωστου ιού. Μετά τη λοίμωξη, οι πλασμοβλάστες υποχωρούν για να αφήσουν άλλα κύτταρα να κάνουν μακροχρόνια καθήκοντα. Τα κύτταρα μνήμης Β περιπολούν ολόκληρο το σώμα για επαναμόλυνση, ενώ τα κύτταρα πλάσματος του μυελού των οστών (BMPC) κρύβονται μέσα στα οστά και διαχέουν αντισώματα για χρόνια.

«Ένα κύτταρο πλάσματος είναι η ιστορία της ζωής μας, όσον αφορά τα παθογόνα στα οποία έχουμε εκτεθεί», δήλωσε ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Ali Ellebey, του πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον στο St. Louis, Missouri. Η ομάδα πίστευε ότι ο SARS-CoV-2 θα μπορούσε να προκαλέσει τη δημιουργία BMPCs, όπως κάνουν σχεδόν όλες οι ιογενείς λοιμώξεις. Ωστόσο, ορισμένες μελέτες έδειξαν ότι ο σοβαρός COVID-19 μπορεί να διαταράξει το σχηματισμό αυτών των κυττάρων. Αυτός ήταν ένας λόγος για τον οποίο οι επιστήμονες αμφισβήτησαν τη μακροπρόθεσμη ανοσία. Ο διαταραγμένος σχηματισμός BMPC μπορεί να υποδηλώνει βραχυπρόθεσμη ανοσία από φυσική λοίμωξη ή ακόμη και εμβολιασμό.

Για να κατανοήσουν καλύτερα, οι ερευνητές παρακολούθησαν 77 άτομα που ανάρρωσαν από ήπιο COVID-19. Ανέλυσαν αντισώματα από αυτά τα άτομα για αντιδραστικότητα έναντι του κορονοϊού. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα αντισώματα εξουδετέρωσης του SARS-CoV-2 μειώθηκαν τέσσερις μήνες μετά τη μόλυνση. Ωστόσο, η μείωση ήταν αργή και ακόμη και 11 μήνες μετά τη μόλυνση, οι δοκιμές θα μπορούσαν ακόμα να ανιχνεύσουν αυτά τα αντισώματα ικανά να αναγνωρίσουν την πρωτεΐνη ακίδα του κορονοϊού. Για να ανακαλύψουν την πηγή αυτών των αντισωμάτων, οι ερευνητές συνέλεξαν κύτταρα μνήμης Β και μυελό των οστών από ένα υποσύνολο συμμετεχόντων. Τα δείγματα έδειξαν ότι ακόμη και επτά μήνες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, τα κύτταρα Β της μνήμης τους παρέμειναν ικανά να αναγνωρίσουν τον SARS-CoV-2. Από τα 18 δείγματα μυελού των οστών, τα 15 είχαν εξαιρετικά χαμηλά, ανιχνεύσιμα BMPC που σχηματίστηκαν από το COVID-19 7 έως 8 μήνες πριν. Σε 5 άτομα που έδωσαν επιπλέον δείγματα μυελού των οστών, τα επίπεδα BMPC ήταν σταθερά αρκετούς μήνες αργότερα. Τα ευρήματα έδειξαν ότι ο ήπιος COVID-19 θα μπορούσε να προκαλέσει αντισώματα εξουδετέρωσης. Αυτά τα αντισώματα θα μπορούσαν να διαρκέσουν για μήνες ή ακόμα και για μια ζωή με τη βοήθεια των BMPC.

Μια μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο διαδίκτυο στο BioRxiv, μια ιστοσελίδα για έρευνα βιολογίας, διαπίστωσε ότι αυτά τα λεγόμενα κύτταρα Β μνήμης συνεχίζουν να ωριμάζουν και να ενισχύονται για τουλάχιστον 12 μήνες μετά την αρχική μόλυνση (2). Βέβαια, αυτή η μελέτη είναι προπαγανδιστική, προσπαθώντας να μας πείσει ότι όσοι έχουν μολυνθεί από COVID-19 χρειάζονται να εμβολιαστούν.

«Οι εργασίες είναι σύμφωνες με το αυξανόμενο σώμα της βιβλιογραφίας που υποδηλώνει ότι η ανοσία που προκαλείται από τη μόλυνση και τον εμβολιασμό για τον SARS-CoV-2 φαίνεται να είναι μακροχρόνια», δήλωσε ο Scott Hensley, ένας ανοσολόγος στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβανίας που δεν συμμετείχε στην έρευνα. Οι μελέτες μπορεί να καταπραΰνουν τους φόβους ότι η ανοσία στον ιό είναι παροδική, όπως στην περίπτωση των κορονοϊών που προκαλούν κοινό κρυολόγημα. Αλλά αυτοί οι ιοί αλλάζουν σημαντικά κάθε λίγα χρόνια, είπε ο Δρ Hensley. «Ο λόγος για τον οποίο μολυνόμαστε από κοινούς κορονοϊούς επαναλαμβανόμενα καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής μπορεί να έχει πολύ περισσότερη σχέση με τη μεταβολή αυτών των ιών παρά με την ανοσία», είπε (3).

Κατά την πρώτη αντιμετώπιση ενός ιού, τα Β κύτταρα πολλαπλασιάζονται γρήγορα και παράγουν αντισώματα σε μεγάλες ποσότητες. Μόλις επιλυθεί η οξεία λοίμωξη, ένας μικρός αριθμός κυττάρων καταλαμβάνουν τον μυελό των οστών, αντλώντας σταθερά μέτρια επίπεδα αντισωμάτων.

Για να εξετάσουν τα κύτταρα μνήμης Β ειδικά για το νέο κορονοϊό, ερευνητές με επικεφαλής τον Ali Ellebedy του Πανεπιστημίου της Ουάσινγκτον στο Σαιντ Λούις ανέλυσαν αίμα από 77 άτομα σε διαστήματα τριών μηνών, ξεκινώντας περίπου ένα μήνα μετά τη μόλυνση από τον κορονοϊό. Μόνο έξι από τους 77 είχαν νοσηλευτεί για COVID-19. Οι υπόλοιποι είχαν ήπια συμπτώματα. Τα επίπεδα αντισωμάτων σε αυτά τα άτομα μειώθηκαν ραγδαία τέσσερις μήνες μετά τη μόλυνση και συνέχισαν να μειώνονται αργά για μήνες μετά – αποτελέσματα που είναι σύμφωνα με αυτά από άλλες μελέτες. Μερικοί επιστήμονες έχουν ερμηνεύσει αυτή τη μείωση ως ένδειξη εξασθένησης της ανοσίας, αλλά είναι ακριβώς αυτό που αναμένεται, ανέφεραν άλλοι ειδικοί. Εάν το αίμα περιείχε μεγάλες ποσότητες αντισωμάτων σε κάθε παθογόνο που είχε αντιμετωπίσει ποτέ το σώμα, θα μετατρεπόταν γρήγορα σε μια παχιά λάσπη.

Αντίθετα, τα επίπεδα αντισωμάτων στο αίμα μειώνονται απότομα μετά από οξεία λοίμωξη, ενώ τα κύτταρα της μνήμης Β παραμένουν ήσυχα στον μυελό των οστών, έτοιμα να αναλάβουν δράση όταν χρειάζεται.

Το ανοσοποιητικό μας σύστημα περιλαμβάνει Β κύτταρα, τα οποία είναι ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων (WBC) υπεύθυνα για τη χυμική ανοσία. Προέρχονται και ωριμάζουν στον μυελό των οστών και μετά μεταναστεύουν στον σπλήνα και τους λεμφαδένες. Τα Β κύτταρα ενεργοποιούνται σε απόκριση σε ένα αντιγόνο, ιό ή βακτήριο. Τα Β κύτταρα έχουν υποδοχείς στην επιφάνειά τους που μπορούν να συνδεθούν με αυτά τα παθογόνα. Με τη βοήθεια των Τ κυττάρων, ενός άλλου συστατικού του ανοσοποιητικού συστήματος, τα Β κύτταρα θα διαφοροποιηθούν σε κύτταρα πλάσματος για να παράγουν αντισώματα που θα παγιδέψουν τον ιό ή τον βακτηριακό εισβολέα και θα επιτρέψουν σε άλλα κύτταρα (μακροφάγα) να καταστρέψουν τον εισβολέα. Μετά τη μόλυνση, τα κύτταρα «μνήμης» Β παραμένουν κοντά, οπότε αν ο ίδιος ιός ή βακτήριο εισβάλει ξανά, το ανοσοποιητικό σύστημα «θυμάται» και επανενεργοποιείται για να το καταπολεμήσει.

 

ΠΗΓΕΣ

1.    Turner, J.S., Kim, W., Kalaidina, E. et al. SARS-CoV-2 infection induces long-lived bone marrow plasma cells in humans. Nature, 2021. https://www.nature.com/articles/s41586-021-03647-4

2.    Wang Z, Muecksch F, Schaefer-Babajew D, et al. Vaccination boosts naturally enhanced neutralizing breadth to SARS-CoV-2 one year after infection. bioRxiv. May 09, 2021. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.05.07.443175v1.abstract

3.    Mandavilli A. Immunity to the Coronavirus May Persist for Years, Scientists Find. The New York Times. May 26, 2021. https://www.nytimes.com/2021/05/26/health/coronavirus-immunity-vaccines.html

ΠΗΓΗ mariosdimopoulos